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FDA注册

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相关法规:    

1,CFR-Code of Federal Regulations Title 21    

2,21 CFR 812-Investigational Device Exemptions    

3,21 CFR 814-PREMARKET APPROVAL OF   MEDICAL DEVICES    

4,21CFR 830-Unique device   identification    

5,21CFR 801-Subpart B-Labeling   requirements for unique device identificatio    


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